Gravidanza
L'assistenza alla gravidanza comprende una serie di esami, misure e consulenze per garantire la salute della madre e del bambino durante la gravidanza.
Assistenza alla gravidanza
L'assistenza alla gravidanza comprende una serie di esami, misure e consulenze per garantire la salute della madre e del bambino durante la gravidanza. Un'assistenza prenatale regolare e completa è fondamentale per riconoscere tempestivamente i potenziali rischi, monitorare lo sviluppo del bambino e fornire alla futura mamma il miglior supporto possibile.
L'assistenza prenatale è una parte importante dell'assistenza prenatale e offre alle future mamme l'opportunità di prepararsi in modo ottimale al parto e al periodo successivo. Controlli regolari, colloqui con specialisti e ostetriche e informazioni su un'alimentazione e uno stile di vita sani possono ridurre al minimo i rischi potenziali e garantire la migliore assistenza possibile.
Durante la gravidanza vengono effettuati controlli a intervalli regolari per monitorare la salute della madre e del bambino. Vengono controllati, tra l'altro, la pressione arteriosa, l'aumento di peso, i livelli di sangue e urina e lo sviluppo del bambino nel grembo materno. Inoltre, vengono affrontati temi importanti come l'apporto di vitamine e minerali, i disturbi della gravidanza, la preparazione al parto e molto altro ancora.
Medici
Il nostro team di specialisti esperti fornisce alle future mamme un supporto sensibile e competente per offrire loro la migliore assistenza possibile in gravidanza. Attribuiamo grande importanza alla considerazione delle esigenze e dei desideri individuali e alla creazione di un rapporto di fiducia, affinché ogni futura mamma si senta in buone mani. Saremo lieti di fornirvi informazioni e consigli completi. Insieme possiamo fare in modo che la vostra gravidanza sia un'esperienza sana e gioiosa che potrete ricordare con affetto.
Diagnostica prenatale
La diagnostica prenatale offre ai genitori in attesa l'opportunità di verificare precocemente la salute del nascituro e di riconoscere per tempo eventuali rischi. Attraverso esami e test mirati, è possibile diagnosticare precocemente malattie congenite, anomalie genetiche e disturbi dello sviluppo, dando ai genitori la tranquillità e la possibilità di prepararsi alla nascita nel miglior modo possibile.
Nel nostro studio utilizziamo diversi metodi di diagnosi prenatale, tra cui esami ecografici, esami del sangue e test genetici. Questi metodi ci permettono di riconoscere i potenziali rischi in una fase precoce e di avviare le misure appropriate per fornire la migliore assistenza possibile alla madre e al bambino.
Siamo al vostro fianco durante l'intero processo di diagnosi prenatale per fornirvi un supporto e una guida sensibili. Per noi è molto importante prendere sul serio le vostre esigenze e le vostre domande e offrirvi un ambiente di fiducia in cui vi sentiate sicure e in buone mani.
Se desiderate maggiori informazioni sulla diagnostica prenatale o siete interessati ai nostri servizi di medicina prenatale, non esitate a contattarci. Saremo lieti di rispondere alle vostre domande e di fornirvi tutte le informazioni di cui avete bisogno.
Esame ecografico
Grazie all'invenzione dell'ecografia, abbiamo una grande opportunità di esaminare il nascituro. I genitori di solito apprezzano l'esame ecografico e possono visualizzare meglio lo sviluppo e il contatto con il nascituro. Il nostro team si prende tutto il tempo necessario per eseguire l'esame e, se la posizione del bambino lo consente, cerchiamo di produrre belle immagini in 3D. Occasionalmente, tuttavia, possono essere rilevate anomalie che richiedono ulteriori chiarimenti o consulenze. Due esami ecografici sono coperti dall'assicurazione sanitaria: Una all'inizio della gravidanza per misurare la plica nucale e una intorno al quinto mese di gravidanza per esaminare gli organi del bambino. Tuttavia, a seconda dell'andamento della gravidanza, possono essere necessari altri esami ecografici. Ad esempio, per monitorare la crescita del bambino e la quantità di liquido amniotico.
Test del primo trimestre
Questo test viene effettuato verso la fine del primo trimestre, intorno alla 12a settimana di gravidanza, ed è coperto dall'assicurazione sanitaria. Comprende un'ecografia della plica nucale del bambino. Su richiesta dei futuri genitori, oltre all'ecografia si può effettuare un esame del sangue sulla madre per determinare due ormoni. In questo modo è possibile calcolare il rischio statistico di trisomia 21, nota anche come sindrome di Down, e di trisomia 13 e 18. Se il rischio è superiore a 1:1, è possibile che il bambino sia affetto da trisomia. Se il rischio è superiore a 1:1000, vengono presi in considerazione ulteriori esami.
Test prenatale non invasivo (NIPT)
Il test prenatale non invasivo (NIPT) è un moderno test genetico. Un campione di sangue viene prelevato dalla donna incinta per analizzare il materiale genetico del nascituro. Questo metodo di analisi consente di individuare precocemente anomalie genetiche come la trisomia 21, la trisomia 18 e la trisomia 13 con un elevato grado di affidabilità. A differenza di test invasivi come l'amniocentesi o il prelievo dei villi coriali, il NIPT non comporta alcun rischio per il nascituro. Il campione di sangue può essere prelevato a partire dalla 10a settimana di gravidanza e il risultato del test è disponibile dopo circa 2 settimane. Questo test è coperto dall'assicurazione sanitaria se il test del primo trimestre indica un rischio maggiore. Altrimenti costa circa 500 franchi svizzeri.
Diagnostica prenatale invasiva
La diagnostica prenatale invasiva comprende il prelievo dei villi coriali e l'amniocentesi. Quest'ultima prevede il prelievo di cellule fetali dalla cavità amniotica attraverso un ago sottile, la loro coltivazione e l'analisi di varie malattie. Sebbene l'esame sia generalmente poco doloroso per la madre, comporta un piccolo rischio di aborto spontaneo e deve quindi essere considerato con attenzione.
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